Os efectos secundarios de Humira e como evitalos

Información sobre drogas

Efectos secundarios de Humira | Canto duran os efectos secundarios? | Avisos | Interaccións | Como evitar os efectos secundarios

Humira (adalimumab) —unha inxección dun anticorpo humano natural— induce a remisión e controla os síntomas das enfermidades autoinmunes activas. Un médico pode prescribir a Humira para artrite reumatoide , espondilitis anquilosante, artrite idiopática xuvenil , artrite psoriásica, psoríase en placa , Enfermidade de Crohn , colite ulcerosa, uveite e hidradenite suppurativa. En todas estas condicións, as erupcións ocorren cando o sistema inmunitario ataca por erro tecidos saudables.

Humira suprime a resposta inmune do corpo bloqueando un produto químico producido polo corpo -factor de necrose tumoral ou TNF- que causa inchazo. Como ocorre con todos os medicamentos, a decisión de tomar Humira debe equilibrar os beneficios e riscos do medicamento, polo que é importante discutir co seu médico os efectos secundarios, as interaccións medicamentosas e as advertencias asociadas ao medicamento.

RELACIONADO: Máis información sobre Humira | Obtén descontos de Humira

Efectos secundarios comúns de Humira

Humira suprime o sistema inmunitario, polo que as infeccións e os tumores malignos son comúns, así como os efectos secundarios potencialmente graves. Ademais, como inxección subcutánea, Humira produce reaccións no lugar da inxección aproximadamente 1 de cada 5 pacientes . Os efectos secundarios máis comúns de Humira son:

• Reaccións no lugar da inxección (vermelhidão, inchazo, dor, comezón e erupción cutánea)
• Infeccións respiratorias superiores
• Congestión sinusal
• Dor de cabeza
• Desenvolvemento de anticorpos autoinmunes
• Erupción cutánea
• Náuseas
• Dor abdominal
• Función hepática anormal
• Infección do tracto urinario
• Síntomas de gripe ou arrefriado
• Dor nas costas
• Aumento dos niveis de graxa no torrente sanguíneo
• Colesterol no soro elevado
• Tensión alta

¿Humira provoca perda de cabelo ou aumento de peso?

En casos moi raros, Humira pode causar algunha perda de cabelo.

Non obstante, Humira non causa directamente a perda de peso ou o aumento de peso. Non obstante, o seu ingrediente activo aumenta o risco de linfoma, leucemia e outros tipos de cancro, moitos dos cales caracterízanse por perda de apetito e perda de peso involuntaria. Fale cun médico de inmediato se observa perda de peso, diminución do apetito ou unha chea de comida mentres toma Humira.

Efectos secundarios graves de Humira

Debido a que Humira suprime o sistema inmunitario, os pacientes corren un maior risco de contaxiar infeccións graves e incluso con risco de vida. Como en todas as inxeccións de anticorpos, as reaccións alérxicas tamén son un risco. Os efectos secundarios máis graves de Humira son

• Infeccións graves ou potencialmente mortais
• Cancro (linfoma, leucemia, cancro de pel non melanoma e outras neoplasias malignas)
• Reaccións alérxicas graves ou que ameazan a vida
• Reactivación do virus da tuberculose ou da hepatite B.
• Exacerbación ou aparición de trastornos do sistema nervioso como a esclerose múltiple ou a neurite óptica
• Problemas cardíacos (fibrilación auricular, taquicardia, arritmia cardíaca, dor no peito, ataque cardíaco)
• Empeoramento da insuficiencia cardíaca congestiva
• Síndrome semellante ao lupus
• Redución do número de células sanguíneas ou anemia
• Dano ou fallo no fígado
• Pedras biliares
• Catarata
• Artrite
• Debilidade muscular
• Confusión

Debe deixar de tomar Humira e buscar atención médica inmediata se experimenta algunha das seguintes reaccións adversas ao tomar Humira:

• Febre, fatiga, perda de apetito, dor abdominal ou outros signos dunha infección pola hepatite B. .
• Glándulas inchadas, cansazo, febre, calafríos, suores nocturnos, perda de apetito, perda de peso involuntaria, protuberancias inexplicables na pel, contusións ou hemorraxias fáciles ou outros signos comúns de cancro .
• Urticaria, inchazo facial, ampollas, pel roxa, problemas para respirar, caída da presión arterial, mareos, desmaio ou outros signos de reacción alérxica grave ou anafilaxia .
• Fatiga, febre, dor nas articulacións, erupción facial, lesións cutáneas inducidas pola luz solar, falta de aire e outros signos de síndrome semellante ao lupus .
• Golpes de corazón, palpitacións, dor no peito ou outros signos de irregularidades cardíacas .

Pódense interromper as inxeccións de Humira se se experimenta algunha destas condicións.

Debe falar inmediatamente co seu médico sobre a posibilidade de suspender Humira se ten:

• Febre, tose, inchazo, escalofríos, glándulas inchadas, perda de apetito, dor abdominal ou outros signos de infección .
• Debilidade, fatiga, pel pálida, latidos cardíacos rápidos, contusións ou hemorraxias fáciles ou outros signos de problemas de sangue .
• Pel amarela, ollos amarelos, dor abdominal superior dereita, inchazo abdominal, desorientación e outros signos de problemas hepáticos agudos .
• Debilidade muscular, cambios na visión, rixidez muscular, espasmos musculares, hormigueo, adormecemento ou outros signos de trastornos do sistema nervioso .

Humira só se administra unha vez cada dúas semanas, polo que os médicos e os pacientes teñen tempo para reconsiderar Humira ante os efectos adversos.

Canto duran os efectos secundarios de Humira?

Os efectos secundarios de Humira variarán na aparición e na duración. O lugar da inxección ou as reaccións alérxicas normalmente prodúcense aos poucos minutos da inxección e duran uns minutos a uns días. A primeira inxección será realizada sempre por un profesional sanitario nun ambiente clínico para controlar posibles reaccións alérxicas. Outros efectos secundarios comúns como dor de cabeza, conxestión dos seos, náuseas e síntomas de gripe ou arrefriado tamén son breves e pódense tratar con medicamentos sen receita médica e descanso.

Non obstante, os efectos secundarios máis graves, como problemas de fígado, infeccións e problemas de sangue tardarán semanas ou meses en desenvolverse e poden seguir empeorando mentres se tome Humira. As infeccións graves, o cancro, a insuficiencia hepática, os problemas cardíacos e os anticorpos automáticos poden ter consecuencias a longo prazo ou ao longo da vida, mesmo despois de que se suspenda Humira. Son necesarias visitas e probas regulares á oficina para controlar os efectos a longo prazo de Humira.

Humira contraindicacións e advertencias

Humira non sempre é o medicamento adecuado para todos. É posible que as persoas con infeccións, infeccións latentes, exposición a tuberculose, antecedentes de cancro, insuficiencia cardíaca congestiva, trastornos nerviosos como esclerose múltiple, enfermidades hepáticas ou alerxias á droga ou a algún dos seus ingredientes poidan non ser candidatos axeitados para tomar Humira.

Infeccións graves

Humira contén un aviso de caixa negra sobre infeccións graves. Humira suspenderase se se produce unha infección grave, sepsis ou infección fúngica invasiva mentres se toma o medicamento.

Os pacientes terán que facer a proba de tuberculose antes e durante o tratamento con Humira. Calquera paciente que dea positivo na tuberculose latente requirirá tratamento contra a tuberculose antes de recibir Humira. A droga suspenderase se un paciente desenvolve tuberculose durante o tratamento.

Os pacientes con risco de sufrir hepatite B ou infeccións por histoplasmosis tamén serán probados antes de recibir Humira. Unha vez máis, a droga suspenderase se as inxeccións reactivan unha infección latente pola hepatite B.

Malignidades

Humira e outros bloqueadores do TNF conteñen un aviso de caixa negra sobre tumores malignos, especialmente o linfoma. Algúns pacientes con Humira e outros bloqueadores do TNF desenvolveron un linfoma hepatosplénico de células T (HSTCL), un tipo de linfoma agresivo, raro e a miúdo fatal. Os pacientes aos que se lles tratou outro cancro que non sexa o melanoma poden non ser candidatos axeitados para o tratamento con Humira ou bloqueadores similares de TNF. Se se produce unha enfermidade maligna durante o tratamento, pódese suspender Humira.

Trastornos do sistema nervioso

Os pacientes con trastornos desmielinizantes como a esclerose múltiple, a síndrome de Guillain-Barre, a enfermidade desmielinizante periférica ou a neurite óptica poden non ser candidatos axeitados para a terapia de Humira. As enfermidades desmielinizantes son trastornos nerviosos progresivos que despoxan lentamente a vaíña protectora ao redor das ramas nerviosas, diminuíndo a súa capacidade para pasar sinais nerviosos. Humira pode causar brotes de calquera destes trastornos, polo que a terapia con Humira requirirá un control constante nestes pacientes.

Insuficiencia cardíaca congestiva

Humira pode empeorar a insuficiencia cardíaca congestiva, polo que os pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva terán que ser monitorizados de preto cando tomen Humira.

Alerxias

Os pacientes con alerxias á droga, a calquera dos seus ingredientes ou a goma e látex poden non ser candidatos axeitados para Humira. O medicamento deixarase de producir calquera signo de reacción alérxica grave.

Embarazo

Os datos clínicos suxiren que o risco relativo de defectos congénitos maiores non é maior nas mulleres tratadas con Humira fronte ás que non o son. Como proteína, Humira pasa pola placenta ata o feto. Poucos anticorpos pasan ao feto durante o primeiro trimestre, pero o paso dos anticorpos aumenta constantemente ata que se maximiza no terceiro trimestre. As mulleres embarazadas poden querer discutir cos seus médicos os riscos e beneficios de tomar Humira durante o seu embarazo.

A lactancia materna

Humira considérase seguro cando se amamantan bebés. Parece que Humira non afecta a produción de leite nin prexudica aos lactantes. Humira está presente no leite materno pero ten un ou un por cento ou menos da súa concentración no torrente sanguíneo. Tamén é unha proteína, polo que se descomporá no sistema dixestivo do lactante.

Abuso e dependencia

Humira non produce dependencia física nin síntomas de abstinencia. Non se coñecen casos de abuso de bloqueadores de TNF ou Humira.

Interaccións Humira

Algúns medicamentos biolóxicos que suprimen a inmunidade nunca deben usarse con Humira porque, en combinación con Humira, estes medicamentos suprimen perigosamente o sistema inmunitario. Humira non se prescribirá en combinación cos seguintes inmunosupresores:

• Orencia (abatacept)
• Kineret (anakinra)
• Remicade (infliximab)
• Enbrel (etanercept)
• Cimzia (certolizumab pegol)
• Simponi (golimumab)

Humira pode mellorar os efectos doutras drogas que suprimen o sistema inmunitario ou inmunomodulantes, aumentando o risco de infección e cancro. Un médico terá precaución cando prescriba Humira con:

• Imuran (azatioprina)
• Purinetol (6-mercaptopurina)
• Cladribina
• Rituxan (rituximab)
• Xgeva (denosumab)
• Ocrevus (ocrelizumab)
• Actemra (tocilizumab)
• Gilenya (fingolimod)
• Mayzent (siponimod)
• Daliresp (roflumilast)

Humira aumenta a toxicidade e amplifica os efectos secundarios de certos medicamentos, incluídos os seguintes:

• Arava (leflunomida)
• Ilaris (canakinumab)
• Tysabri (natalizumab)
• Entyvio (vedolizumab)
• Prograf (tacrolimus)
• Elidel (pimecrolimus)
• Arcalyst (rilonacept)

Humira reduce os efectos terapéuticos dalgúns medicamentos como a warfarina, as vacinas e a equinácea. Aínda que non hai perigo, o equipo sanitario pode ter que modificar estas outras receitas ou a súa dosificación.

O fabricante de Humira non indica que se debe evitar o alcol. É posible, entón, que beber alcohol con moderación mentres tome Humira sexa seguro. Non obstante, isto pode non ser certo para pacientes con problemas hepáticos. Humira pode causar problemas hepáticos e, en casos moi raros, insuficiencia hepática, polo que consulte cun médico sobre o consumo de alcohol mentres toma Humira.

Como evitar os efectos secundarios de Humira

A maioría das drogas causan efectos secundarios, polo que non hai ningunha forma garantida de evitar os efectos secundarios cando se toman medicamentos. Non obstante, pode reducir o risco e a gravidade dos efectos secundarios con algúns consellos.

1. Informe ao seu médico sobre todas as súas condicións médicas e medicamentos

Debido ao risco de efectos secundarios graves, debería informar ao seu médico sobre:

• Infeccións activas ou anteriores (especialmente a hepatite B ou a tuberculose)
• Unha historia de cancro, trastornos do sistema nervioso (como esclerose múltiple ou síndrome de Guillain-Barre) ou insuficiencia cardíaca
• Se está embarazada ou está amamantando
• Calquera medicamento ou suplemento dietético que poida tomar, incluídos os de venda libre
• Vacinacións recentes ou próximas
• Adormecemento, hormigueo, problemas de visión ou debilidade muscular
• Alerxias ao caucho ou ao látex

Cando tome Humira, informe inmediatamente ao seu médico se cae enferma ou queda embarazada. Non comece a tomar ningún medicamento ou suplemento dietético ata que primeiro fale co seu médico.

2. Manter todas as citas médicas de seguimento

Os pacientes con Humira serán controlados para evitar efectos secundarios graves. Isto requirirá exames de sangue regulares e visitas ao despacho para detectar problemas antes de converterse en serios problemas médicos.

3. Evite as infeccións

Humira fai que os pacientes sexan máis vulnerables ás infeccións. Para manterse a salvo, practique o distanciamento social, use unha máscara en público, evite as persoas con infeccións, lave as mans regularmente, duche regularmente e leve e use regularmente desinfectante para mans.

4. Evite as vacinas vivas

Podes recibir vacinas mentres tomas Humira sempre que non sexan vacinas vivas. Cando se administran a pacientes con inmunoloxía, as vacinas vivas non só corren o risco de causar unha infección, senón que a infección pode estenderse por todo o corpo. Fale cun médico antes de tomar unha vacina mentres toma Humira. A mellor práctica é estar ao día sobre as vacinas antes de comezar Humira ou calquera outro medicamento que suprima o sistema inmunitario. Cando se suspenda Humira, agarde polo menos dous meses antes de tomar unha vacina viva.

5. Garda unha lista de todos os teus medicamentos

Para reducir o risco de efectos secundarios e interaccións medicamentosas potencialmente perigosas, sempre é unha boa idea manter actualizada a lista de todos os seus medicamentos en todo momento. Inclúa calquera medicamento sen receita médica, vitaminas e suplementos a base de plantas que tome regularmente. Amosa sempre esa lista cando vexa ao seu médico ou cando complete unha receita médica.

6. Cambie regularmente o sitio de inxección

Os efectos secundarios máis comúns de Humira son as reaccións no lugar da inxección. O xeito máis doado de controlar as reaccións no lugar da inxección é cambiar o sitio da inxección con cada inxección. Humira inxéctase por vía subcutánea unha vez cada dúas semanas no abdome ou coxa, polo que considere xirar a inxección entre cada coxa e o abdome. Evite realizar a inxección sobre a pel tenra, irritada, vermella, inchada, magullada ou con comezón.

Tamén pode reducir as reaccións no lugar da inxección retirando a xiringa precargada ou o inxector de pluma da neveira antes da inxección. Humira pode estar nun ambiente a temperatura ambiente ata 30 minutos antes da inxección. Non obstante, asegúrese de que non estea exposto á luz solar. Non intente quentar a medicación doutro xeito.

7. Pregúntelle ao seu médico sobre Humira sen citrato

O ácido cítrico é un tampón que axuda a manter estables os medicamentos inxectables, especialmente as proteínas como Humira, durante varios meses de almacenamento. Non obstante, os amortecedores de citrato causan unha dor significativa durante uns minutos despois da inxección. Se a dor por inxección de Humira é excesiva, consulte co seu médico sobre Humira sen citrato como alternativa.

Recursos relacionados cos efectos secundarios de Humira:

• Adalimumab , StatPearls
• Modificadores de resposta biolóxica , StatPearls
• Romper vellos hábitos: afastarse dos tampóns de uso común en produtos farmacéuticos , European Pharmaceutical Review
• Humira , Epócrates
• Humira para profesionais sanitarios , AbbVie
• Guía de medicamentos Humira , AbbVie
• Humira prescribindo información , AbbVie
• Inhibidores do factor de necrose tumoral , StatPearls
• Inhibidores do factor de necrose tumoral: un cebador clínico , Xestión práctica da dor