Como é vivir con endometriose

Comunidade

Ás dúas da tarde, estou na casa na cama. Teño tres almofadas de calefacción enchufadas; unha para o estómago, outra para a parte inferior das costas e as cadeiras e outra para a parte media das costas, onde a dor adoita sentarse. O meu corpo está literalmente envolto en calor e aínda así ... a dor dificulta o enfoque.

Non sempre é así. Hoxe en día, a dor normalmente concéntrase en torno aos meus períodos, sendo o segundo día o máis grave. Cando me coido, cando durmo o suficiente, evite a cafeína e me manteño nunha dieta antiinflamatoria, é máis manexable. Despois de ter cinco cirurxías abdominais importantes, a miña dor é moito menor que antes.

Teño endometriose en fase IV. En moitos aspectos, a dor é o meu normal.

Que é a endometriose?

O Colexio Americano de Obstetras e Xinecólogos (ACOG) describe a endometriose como unha condición onde se atopa tecido do útero fóra do útero. Estes implantes de tecido endometrial medran e sangran igual que o revestimento uterino cada mes. Só o tecido fóra do útero non ten onde ir; non pode só saír do corpo como o fai o revestimento uterino. Isto provoca tecido cicatricial, inflamación, irritación e dor. No meu caso, provocou máis dunha vez que o meu útero se fundise nas entrañas.

E isto non é nada raro.

Quen ten endometriose?

Estímase que 5,5 millóns de mulleres en América do Norte e 176 millóns de mulleres en todo o mundo teñen endometriose, di Abril Summerford , que ten endometriose ela mesma e defensora da saúde das mulleres no Vital Health Endometriosis Center. Afecta a 1 de cada 10 mulleres nos seus anos reprodutivos.

Carrie Lam , MD, médico de familia certificado polo consello, di que a endometriose é un dos problemas de saúde reprodutiva prevalentes e unha das principais causas de infertilidade.

Cales son os síntomas da endometriose?

O doutor Lam di que os síntomas da endometriose poden incluír:

• Períodos dolorosos acompañados de sangrado excesivo
• Dixestión dolorosa
• Coito doloroso
• Infertilidade
• Dor crónica abdominal e lumbar
• Fatiga crónica
• Hemorragia e manchas entre ciclos
• Estreñimiento
• Aumento da dor durante a micción e os movementos intestinais
• Dor pélvica
• Náuseas
• Inflamación
• Dor nerviosa e dor nas articulacións

Porque a cirurxía é necesaria para un diagnóstico oficial, investigación mostra que as mulleres viven con endometriose durante unha media de sete anos desde os primeiros síntomas ata o diagnóstico.

Summerford di que, por desgraza, unha das maiores razóns deste atraso é que os médicos aínda descartan a dor do período como 'problemas normais da muller' e non investigan as causas fundamentais da dor.

Tratamento da endometriose que me funcionou

Dr. Andrew Cook en Instituto de Saúde Vital é o médico que me devolveu a vida. Despois de tres cirurxías, sigo lidando coa dor, pero é menos frecuente. Antes de atopalo, a dor era algo que tiña que sobrevivir todos os días.

O meu tecido cicatricial fora demasiado extenso e o tecido extra estendeuse pola miña cavidade abdominal. Estiven sufrindo todo o tempo. Case tiven que pedir unha baixa por discapacidade porque saír da cama e traballar todos os días era un reto.

Probei todos os tratamentos occidentais e orientais dispoñibles. O meu OBGYN púxome ao control da natalidade, entón chamábase unha droga Lupron . Recomendoume que seguise tratamentos de fertilidade antes de que fose demasiado tarde e, no ano seguinte, tiven dous ciclos de fecundación in vitro (FIV).

O meu acupuntor realizou ventosas e colocou agullas nas pálpebras. Recomendoume a un curandeiro cuxas mans máxicas conseguiron librarme do corpo, polo menos en intervalos curtos. Tamén vin a un naturópata que recomendou suplementos e cambios na dieta. E nun momento dado, estaba a beber unha mestura de té mesturada con caca de esquilo encargada de ultramar. Porque se o deu o meu acupuntor, probábao.

Foi entón cando atopei ao doutor Cook, un dos poucos médicos do país que realizaba cirurxía de escisión nese momento. A cirurxía que describiu foi moito máis extensa que calquera outra cousa que experimentara ata agora, co obxectivo de extirpar todos os implantes endometriais de fóra do meu útero.

A miña primeira cirurxía durou máis de cinco horas. O meu segundo, un ano despois, foi case o mesmo. Seguiuno case de inmediato un terzo, uns días despois, coa intención de quitarme o último tecido cicatricial.

Xa pasaron máis de oito anos desde esas cirurxías. E só nos dous últimos comezou a volver a dor. Lentamente, polo menos. Nada máis incapacitante como antes.

Vivir con endometriose: non hai cura, pero hai alivio

Mesmo cun diagnóstico, non existe unha verdadeira cura para a endometriose. Aínda que a cirurxía de escisión seguramente deume o alivio máis longo prazo.

Probablemente sexa o momento de que me operen outra vez. Pero cando estou preto dos 40 anos, sei que a miña próxima cirurxía probablemente debería ser unha histerectomía. E aínda non estiven preparado para iso. Entón, xestiono a miña dor cunha variedade de ferramentas nestes días: almofadas de calefacción, baños quentes e Celebrex axuda. Tamén tomo un suplemento natural chamado picnogenol todos os días, xa que é o único suplemento que realmente ten foi estudado (con resultados positivos) para a endometriose. O dieta ceto demostrou ser o máis eficaz para reducir a inflamación para min. E cando a dor aínda rompe todo iso? Microdose marihuana nos meus peores días.

E funciona. Todo funciona en conxunto para manterme funcional e forte, de xeito que poida seguir traballando e ser nai do meu fillo mentres viven con endometriose.

Pasou máis dunha década dende o meu diagnóstico orixinal e gustaríame pensar que conseguín un control sobre o que o meu corpo necesita nestes días. Non é unha ciencia perfecta, pero xa non teño dor todos os días. Non foi o único que me axudou a chegar alí, aínda que a cirurxía cun verdadeiro especialista en endometriose seguramente me empurrou máis. Pero foi unha combinación de coidados médicos e remedios naturais que realmente me levou ao lugar funcional que estou hoxe.

E por todo isto, estou agradecido.