Leucemia vs. linfoma: compare as causas, os síntomas, os tratamentos e moito máis
Educación para a saúde A leucemia e o linfoma son tipos de cancro no sangue, pero moi diferentes. Aprende aquí a diferenza entre as condicións.Causas de leucemia vs. linfoma | Prevalencia | Síntomas | Diagnóstico | Tratamentos | Factores de risco | Prevención | Preguntas máis frecuentes | Recursos
Leucemia vs. linfoma: que diferenza hai?
A leucemia e o linfoma son ambos tipos de cancro no sangue, polo que é fácil confundilos. Mentres que a leucemia ocorre xeralmente na medula ósea, o linfoma comeza no sistema linfático e afecta aos ganglios linfáticos e aos tecidos linfáticos. A leucemia é máis común en nenos, mentres que o linfoma diagnostícase habitualmente en adultos maiores. Neste artigo, discutiremos as diferenzas entre a leucemia e o linfoma.
Causas
Leucemia
A leucemia é o resultado dun cambio celular dentro da medula ósea. Cando a célula normal muta nunha célula de leucemia, pode medrar e facer que as células normais deixen de desenvolverse. A medida que as células da leucemia seguen crecendo e dividíndose, superan ás células saudables do corpo. A medida que se substitúen cada vez máis células sanguíneas sanas por células da leucemia, comezan a aparecer síntomas da leucemia.
Tipos de leucemia
Os principais tipos de leucemia inclúen:
- Leucemia linfocítica aguda (LLA): Forma máis común de leucemia en nenos
- Leucemia mieloide aguda (LMA): Unha das leucemias adultas máis comúns
- Leucemia promielocítica aguda (APL): Unha forma agresiva de LMA onde os promielocitos (unha célula que forma sangue) se acumulan e reducen o número doutras células sanguíneas no corpo.
- Leucemia de células pilosas (HCL): Unha forma rara de leucemia causada por unha sobreprodución de glóbulos brancos chamados linfocitos B.
- Leucemia linfocítica crónica (LLC): A leucemia crónica máis común entre os adultos
- Leucemia mieloide crónica (LMC): Unha forma de leucemia que normalmente é causada por unha anomalía xenética no cromosoma 22, chamada cromosoma Filadelfia
- Neoplasias mieloproliferativas (MPN): Un resultado de que a medula ósea produce demasiadas células sanguíneas, como glóbulos brancos, glóbulos vermellos e plaquetas
- Mastocitose sistémica: A acumulación de mastocitos (un tipo de glóbulos brancos) no corpo
Linfoma
O linfoma tamén é o resultado de que as células sas muten en células cancerosas, aínda que se descoñecen as causas exactas do linfoma. Co linfoma, un linfocito saudable (un tipo de glóbulo branco) sofre unha mutación que provoca unha rápida produción de células. O linfoma normalmente comeza no linfocito B (células B) e nos linfocitos T (células T) en todo o corpo.
Tipos de linfoma
Os principais tipos de linfoma inclúen:
- Linfoma non Hodgkin (LNH): O tipo máis común de linfoma que normalmente comeza nas células B ou T
- Linfoma de Hodgkin (HL): Un dos tipos de cancro máis tratables, normalmente comeza nas células B.
| Causas de leucemia vs. linfoma | |
|---|---|
| Leucemia | Linfoma |
|
|
Prevalencia
Leucemia
Segundo o Sociedade de Leucemia e Linfoma , esperábase que preto de 60.530 persoas fosen diagnosticadas con leucemia en 2020. Só nos Estados Unidos, calcúlase que hai 376.508 persoas en remisión da leucemia.
Linfoma
A Sociedade de Leucemia e Linfoma tamén afirma en 2020 que se esperaba que se diagnosticasen 8.480 casos de linfoma de Hodgkin (HL) e 77.240 casos de Non-Hodgkins (LNH). Estímase que 791.550 persoas nos Estados Unidos viven en remisión do linfoma a partir de 2020.
| Prevalencia de leucemia vs. linfoma | |
|---|---|
| Leucemia | Linfoma |
|
|
Síntomas
Leucemia
A leucemia pode provocar que os ganglios linfáticos se agrandan ou se inchan. A falta de aire e a fatiga tamén son comúns. Poden aparecer signos de infección incluíndo febre, perda de apetito e debilidade. A pel pode contaminarse facilmente ou unha persoa pode notar un sangrado que non se explica. As infeccións frecuentes tamén poden ser un síntoma da leucemia.
Linfoma
Dado que o linfoma é un cancro do sistema linfático, os ganglios linfáticos inchados son comúns. Estes ganglios linfáticos poden estar no pescozo, na ingle, na axila, no peito ou no estómago. Fatiga, febre e perda de apetito tamén son comúns. A perda de peso involuntaria e as suores nocturnas poden desenvolverse a medida que a enfermidade avanza.
| Síntomas de leucemia vs. linfoma | |
|---|---|
| Leucemia | Linfoma |
|
|
Diagnóstico
Leucemia
A leucemia pode ser diagnosticada por un médico ou especialista en atención primaria. A historia clínica e o exame físico adoitan ser os primeiros pasos no proceso de diagnóstico. As análises de sangue fanse para buscar calquera reconto anormal de glóbulos brancos, así como reconto anormal de glóbulos vermellos e plaquetas. Pódese tomar unha mostra de medula ósea para buscar células de leucemia na medula ósea. Para iso, insírese unha agulla longa e delgada na cadeira para eliminar o fluído da medula ósea do corpo. O fluído é entón enviado a un laboratorio para ser examinado por células anormais.
Linfoma
Os primeiros pasos para diagnosticar o linfoma implican un historial médico completo e un exame físico. Un oncólogo comprobará se hai signos de ganglios linfáticos e / ou órganos inchados. Se se sospeita que hai linfoma, pódense tomar mostras dos ganglios linfáticos e envialas a un laboratorio para probas posteriores. Tamén se farán análises de sangue para ver os niveis de células sanguíneas. O provedor sanitario tamén pode solicitar imaxes incluíndo resonancia magnética, TC ou PET.
| Diagnóstico de leucemia vs. linfoma | |
|---|---|
| Leucemia | Linfoma |
|
|
Tratamentos
Leucemia
O tratamento da leucemia depende de varios factores como a idade, o tipo de leucemia e o estadio do cancro.
A quimioterapia é a forma de tratamento de primeira liña máis común para a maioría das leucemias. Durante o tratamento de quimioterapia, as drogas úsanse para matar as células da leucemia en todo o corpo. Pódese usar un único medicamento ou unha combinación de varios para o tratamento. Un médico determinará o mellor medicamento para comezar. A terapia farmacolóxica dirixida tamén é unha opción para algúns, na que se proban as células de leucemia do corpo para determinar se un medicamento dirixido pode matar con éxito as células cancerosas.
A radioterapia, o proceso de usar ondas de alta enerxía para destruír as células cancerosas, tamén é unha opción de tratamento común para a leucemia. Isto pode axudar a deter a propagación de células cancerosas nocivas, pero tamén pode destruír células saudables no proceso.
Pódese facer un transplante de medula ósea (transplante de células nai) para eliminar a medula ósea chea de cancro e substituíla por medula ósea sa. Xeralmente, isto faise despois de que os pacientes con cancro reciban quimioterapia e / ou radiación para matar a maioría das células cancerosas da medula ósea. A medula ósea sa do transplante axuda a substituír a medula ósea enferma.
A inmunoterapia tamén é unha opción de tratamento para a leucemia, aínda que non todas as persoas con leucemia son candidatas.
Linfoma
O tratamento do linfoma tamén depende do estadio do cancro no momento do diagnóstico. Para algúns linfomas, pódese tentar o enfoque de vixilancia e ver se o cancro segue avanzando. Algunhas formas de linfoma son de crecemento moi lento e pódense observar durante varios anos sen cambios. O seu oncólogo supervisará a enfermidade con exames físicos de rutina e hemorragia para decidir se a enfermidade é estable ou se necesita máis tratamento.
A quimioterapia adoita ser o tratamento de primeira liña para a maioría dos linfomas. Os medicamentos son administrados por vía oral ou vía intravenosa para deter o crecemento celular e destruír as células cancerosas nocivas. A radiación tamén se pode usar para danar o ADN das células cancerosas nocivas.
Pódese usar un transplante de medula ósea para substituír a medula ósea enferma por medula ósea sa. Esta nova medula ósea axuda ao corpo a comezar o proceso de formación de novos glóbulos vermellos e brancos e plaquetas. Os efectos secundarios dos transplantes de medula ósea son duros, polo que non sempre é unha opción de tratamento para todos.
A inmunoterapia tamén é unha opción. Algunhas persoas con cancro activo, así como as que están en remisión, poden optar a participar en ensaios clínicos para probar tratamentos contra o cancro novos e en desenvolvemento.
| Tratamentos contra a leucemia e o linfoma | |
|---|---|
| Leucemia | Linfoma |
|
|
Factores de risco
Leucemia
Algunhas persoas teñen un risco maior de desenvolver leucemia que outras. A exposición a radiacións e outras toxinas nucleares pode aumentar o risco de desenvolver leucemia. Ser fumador tamén pode aumentar o risco. Algúns cancros e a exposición a radiacións ou quimioterapia poden provocar unha maior probabilidade de desenvolver leucemia máis tarde.
Ter antecedentes familiares de leucemia linfocítica crónica (CLL), especialmente en pais, fillos ou irmáns de sangue, supón un maior risco de desenvolver CLL vostede mesmo. Segundo o Centro de información sobre enfermidades xenéticas e raras , preto do 10% das persoas con LLC teñen antecedentes familiares da enfermidade.
A síndrome mielodisplásica (MDS) é un grupo de trastornos da medula ósea que afectan o xeito no que se desenvolven as células sanguíneas. A MDS provoca o desenvolvemento de células anormais de sangue e medula ósea. Cando é grave, a MDS pode provocar leucemia.
Linfoma
A vellez é un dos principais factores de risco para o linfoma non Hodgkin (LNH), sendo a maioría dos casos diagnosticados en persoas maiores de 60 anos. Ter antecedentes familiares de LNH nun familiar de primeiro grao tamén aumenta o risco de NHL. Aínda que se precisa máis investigación, a exposición a algúns produtos químicos que matan herbas daniñas e insectos pode aumentar o risco de NHL. Outros factores de risco coñecidos inclúen a exposición á radiación, a disfunción do sistema inmune e algunhas condicións autoinmunes.
Os factores de risco do linfoma de Hodgkin (HL) inclúen ter antecedentes de mononucleose. O HL é máis común na idade adulta temperá e tardía e desenvólvese nos machos con máis frecuencia que nas femias. Ter un membro da familia que tivo HL tamén aumenta o risco. Un sistema inmune debilitado é outro factor de risco coñecido.
| Factores de risco de leucemia vs. linfoma | |
|---|---|
| Leucemia | Linfoma |
| NHL
HL
|
Prevención
Leucemia
Ser amamantado demostrouse que cando un neno reduce o risco de desenvolver leucemia. Limitar a exposición á radiación tamén pode reducir o risco de leucemia. Evitar a exposición ao fume e ás toxinas tamén pode ter un risco menor. Manter un peso e un estilo de vida saudables pode axudar a reducir o risco de cancro.
Linfoma
A prevención do linfoma depende da redución de certos factores de risco. Dado que a exposición á radiación é un factor de risco para o linfoma, é importante evitar a maior exposición posible. Algunhas investigación suxire que ter sobrepeso ou obesidade pode aumentar o risco de desenvolver LNH, polo que manter un peso saudable pode reducir o risco de LNH.
| Como previr a leucemia fronte ao linfoma | |
|---|---|
| Leucemia | Linfoma |
|
|
RELACIONADO: 9 cousas que podes facer para previr o cancro
Cando consultar a un médico por leucemia ou linfoma
Se ten algún síntoma de leucemia ou linfoma, debe visitar inmediatamente un médico. Os síntomas da leucemia e do linfoma imitan outras afeccións, o que dificulta o diagnóstico. A boa nova é que o traballo de sangue adoita ser unha proba de diagnóstico de primeira liña para a maioría das condicións e pode detectar signos de anomalías das células sanguíneas que poden estar presentes tanto na leucemia como no linfoma.
Preguntas máis frecuentes sobre leucemia e linfoma
Cal é a diferenza entre leucemia e linfoma?
A leucemia é un cancro no sangue que se desenvolve na medula ósea e no sangue. O linfoma tamén é un cancro no sangue, pero xeralmente afecta ao sistema linfático, incluídos os ganglios linfáticos e os tecidos linfáticos.
¿Pode a leucemia converterse en linfoma?
Aínda que rara, nalgunhas persoas pode producirse unha complicación coñecida como síndrome de Richter. A síndrome de Richter desenvólvese cando a leucemia linfocítica crónica ou a leucemia linfocítica pequena se converte de súpeto nunha forma de linfoma de células grandes.
Que é máis agresivo: a leucemia ou o linfoma?
A taxa de supervivencia do linfoma é superior á leucemia. Segundo o Sociedade de Leucemia e Linfoma , a taxa de supervivencia a 5 anos de todas as leucemias combinadas é do 65,8 por cento. A taxa de supervivencia a 5 anos para o linfoma de Hodgkin foi do 88,5% entre 2009 e 2015.
Cal é o tratamento máis común tanto para o linfoma como para a leucemia?
A quimioterapia é o tratamento máis común tanto para o linfoma como para a leucemia.
Recursos
- Mira e agarda , Sociedade de leucemia e linfoma
- Transplante de células nai , Sociedade de leucemia e linfoma
- Linfoma , Instituto Nacional do Cancro
- Feitos e estatísticas , Sociedade de leucemia e linfoma
- Factores de risco de leucemia , Memorial Sloan Kettering Cancer Center
- Leucemia linfocítica crónica , Centro de información sobre enfermidades xenéticas e raras
- Prevención da leucemia , Fundación Leucemia
